Mezi nejznámější glykosidy se základní strukturou tetracyklického triterpenoidu dammaranového typu patří sloučeniny vyskytující se ve všehoji lékařském (Panax ginseng), označované jako ginsenosidy R(x). Pouze u ginsenosidu Ro je strukturní základ oleanového typu.
Panax ginseng byl úspěšně testován pro své chemopreventivní účinky, a to v modelu karcinogeneze prsu, tračníku, jater, děložního krčku a nervového systému, a to na zvířatech, ale také u pacientů s prekancerózami jícnu a endometria. Do roku 2003 probíhala studie, která měla za úkol posoudit preventivní aktivitu ginsengu na progresi do hepatocelulárního karcinomu u pacientů s chronickou hepatitidou C.
Také proběhly tři epidemiologické studie, které prokázaly, že Panax ginseng snižuje v dávkové závislosti riziko výskytu většiny nádorů.
Kromě toho byla provedena řada studií hodnotících účinky extraktů nebo účinných látek na buněčných liniích. Ukázalo se, že extrakty z ginsengu inhibují syntézu DNA, snižují mutační frekvenci vyvolanou methyl-mesylátem a zvyšují reparační aktivitu po mutagenním působení, včetně snížené transformace normálních buněk v neoplastické. Byl popsán účinek metanolického extraktu červeného ginsengu na akumulaci a tím i zvýšenou cytotoxicitu mitomycinu C u buněk Ehrlichova karcinomu.
Doposud bylo identifikováno přes 25 ginsenosidů tvořících charakteristický obsahový základ červeného a bílého ginsengu. Bylo zjištěno, že ginseng indukuje expresi p21. Pravděpodobně tímto mechanizmem, nezávislým na p53, inhibuje proliferační aktivitu linií MCF-7 a MDA-MB-231. Je popsaná inhibiční aktivita ginsenosidu Rh-2 na proliferaci lidských i myších nádorových linií. Také byla publikována aktivace adenylát cyklázy po podání Rh-1 a obnova tvorby melaninu v melanomových buňkách, což může být ve vztahu k jejich diferenciaci.
Ginsenosidy byly také testovány ve vztahu ke specifické inhibici nádorové invaze, přičemž nejúčinnější byl ginsenosid Rg-3 (jeden z hlavních ginsenosidů obsažený v tepelně zpracovaném ginsengu). Rg-3 inhibuje také TPA indukovanou expresi prozánětlivého enzymu COX-2 a ornitindekarboxylázy v myší kůži a v lidské prsní epiteliální linii (MCF-10A). Tyto enzymy hrají významnou úlohu při vzniku nádorů.
Rg-3 dále inhibuje TPA indukovanou aktivaci NF-κB a kinázy ERK, která reguluje aktivaci NF-κB. Tato pozorování ukazují, že protinádorové účinky tepelně zpracovaného ginsengu a Rg-3 jsou pravděpodobně zprostředkovány supresí intracelulární signální kaskády zodpovědné za aktivaci NF-κB a následnou indukci COX-2. Exprese COX-2 ve vztahu ke kancerogenezi je dobře popsaná u nádorů tračníku a chemopreventivní efekt ginsengu je pravděpodobným důsledkem této aktivity.
Rovněž byla popsaná inhibice nádorové angiogeneze pomocí Rb-2 a po podání Rh-2 inhibice nádorového růstu a lepší přežívání nahé myši s implantovanou ovariální nádorovou linií HRA.
